Novitā diagnostiche

TRATTAMENTO IPOTROFIA MUCOSA VAGINALE 08/04/2015

Test DNA Fetale su sangue materno 05/09/2013

TEST DI PATERNITA' 04/09/2013

PRENATAL BoBs 03/09/2013

La tecnologia Prenatal BoBs č in grado di rilevare gli sbilanciamenti submicroscopici in 9 regioni cromosomiche associate a sindromi da microdelezioni note. Le microdelezioni sono state scelte in base ai seguenti criteri clinici: - assenza di segni ecografici specifici entro 26 settimane di gestazione - elevata mortalitā alla nascita - elevata percentuale di casi identificabili La probabilitā che una delle mutazioni si manifesti alla nascita č di 1/1700. Prenatal BoBs consente anche di indagare la presenza di aneuploidie coinvolgenti i cromosomi 13, 18, 21, X e Y che rappresentano circa il 72% e il 63% di tutte le anomalie cromosomiche identificabili a livello citogenetico, rispettivamente, nel primo e secondo trimestre di gravidanza. Con questa tecnologia viene quindi ulteriormente incrementata la giā altissima attendibilitā dell'analisi citogenetica sia sui villi coriali che sul liquido amniotico.

FULL PAP 03/09/2013

TUMORE AL SENO FAMILIARE - BRCA1 e BRCA2 03/09/2013

LE CELLULE STAMINALI DEL CORDONE OMBELICALE 27/08/2013

Test genetici sul DNA 30/07/2013

Esami preliminari PMA 30/05/2013

Il biomarcatore p16 INK4a 12/06/2012

CINtec Plus: nuova combinazione di 2 biomarcatori 11/03/2010